70-62-72
8 (952) 494-27-26
8 (952) 495-50-92
8 (952) 494-27-28 

 

 Мы занимаемся 

оказанием помощи детям-инвалидам и сиротам, поддержкой молодых социально незащищенных дарований, проведением благотворительных концертов и социальных акций .

Главная  |   ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

image2Маматов Серафим, 2014 г.р.

Диагноз: органическое поражение ЦНС, мультикислозная энцефаломаляция, гидроцефалия, ДЦП.

Малыш получил травму при родах по вине врача, он не может сидеть, ходить, однако наблюдается положительная динамика: ребёнок начал развиваться, реагировать на родителей.

Для того, чтобы происходили положительные изменения, родители Серафима постоянно возят его на реабилитации в разные города. Сейчас есть возможность пройти курс реабилитации в Курске, он уже начался и часть средств родители смогли оплатить сами, однако курс необходимо продолжать, а собственные средства у семьи закончились.

Сбор закрыт! Наш фонд больше не ведёт сбор средств для Маматова Серафима.


21.01.2017 09:01/читать дальше...

ангелина клыкова ИСПРКлыкова Ангелина - маленькая девочка 6 лет, 2010 г.р.
Диагноз: атрофия зрительных нервов, гипоплазия


В 2016 году мама девочкм обратилась в наш фонд за помощью в оплате счёта за курс лечения стволовыми клетками в ЗАО "Клиника «Санитас" в Новосибирске. В декабре 2016 года наш фонд перечислил необходимую сумму для лечения -   239.000 рублей!

После прохождения лечения стволовыми клетками у Ангелины появилась положительная динамика, врачи прогнозируют улучшение невротического состояния и проявление остроты зрения! Но для этого необходима ещё одна операция в той же клинике. В 2017 году мама Ангелины опять обратилась к нам за помощью, так как операция запланирована на август 2017 года.

239.000 рублей на вторую операцию собраны!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


21.01.2017 09:00/читать дальше...

Ревенков ТимурТимур Ревенков 2010г.р. Диагноз: врожденная спинномозговая грыжа.

Помимо основного заболевания поставлен целый комплекс неутешительных диагнозов: ВПР ЦНС spina bifida, менингорадикулоцеле поясничного отдела позвоночника (незаращение дужек, клиновидная деформация тел, частичный блок), гидроцефалия в стадии субкомпенсации, нижний вялый парапарез, стойкие двигательные нарушения, контрактуры коленных суставов, подвывихи тазобедренных суставов, врождённая аномалия МВС – агенезия левой почки.

Когда Тимур родился, врачи обнаружили спинномозговую грыжу и лопнувший грыжевой мешок. Приговор врачей был ужасающим: «Ваш малыш проживёт максимум 2-3 дня, а если выживет, то будет как растение».

Однако родители не сдавались. Грыжу удалили, когда малышу было всего 3 месяца, но т. к. у Тимура не срощены 5 позвонков, чувствительность ниже пояса отсутствовала. Тимур мог передвигаться только в инвалидном кресле.

Тимур уже перенёс 3 операции (иссечение грыжевого мешка, шунтирование, ахиллопластика двух ног), благодаря операциям и постоянным реабилитациям он уже чувствует свои ноги, но пока только до колен, может ползать, передвигаться в специальном аппарате с системой взаимного перемещения RGO.

Ребенок очень активный, эрудированный, коммуникабельный.

Ролик телеканала Сейм про Тимошу

В 2017 году мама Тимура ещё раз обратилась в наш фонд за помощью в оплате путёвки в санаторий "Золотой берег" для прохождения реабилитации. Планируется, что Тимур отправится на реабилитацию в августе 2017 года.

В июне сбор средств для Тимура Ревенкова завершён! Всего собрано 120.000 рублей. Спасибо большое всем, кто участвовал и помогал!

Это последняя выездная реабилитация Тимура и, скорее всего , последний сбор средств. Тимур с начала учебного года идёт учиться. В Мокве открывается новый центр для детей с ограниченными возможностями здоровья, где, наряду с учебой, они будут проходить лечение и реабилитацию.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:11/читать дальше...

Ольга Воронина обез  

Воронина Ольга, 2002 г.р.

Диагноз: несовершенный остеогенез (хрупкие кости).

Ведётся СРОЧНЫЙ СБОР на замену колёс для инвалидной коляски!

При таком заболевании малейшее неосторожное движение ведёт к перелому. У Оли их уже около 30. Поэтому большую часть времени девушка проводит в инвалидной коляске.

Мама Оли прилагает много усилий для того, чтобы девочка не отличалась от ровесников, лечит её в Москве в коммерческой клинике GMC, т.к. по государственной квоте ничего радикального для здоровья таких больных не предлагается.

В 2016 г. наш фонд помог оплатить поездку в московскую клинику, где Оля лечится. Сейчас (июнь 2017 г.) мама девочки опять обратилась к нам за помощью.

Колёса инвалидной коляски, которой пользовалась Оля, давно начали приходить в негодность, они постоянно сдуваются, т.к. прорвалась внутренняя камера, а это опасно. Однажды, когда сдулось переднее колесо, коляска накренилась вперёд, и Оля сломала ногу. Сейчас у Оли экзамены, а девочке страшно ездить на коляске с неисправными колёсами, т. к. непонятно, чем закончится очередная поездка.

На приобретение новой коляски или даже просто колёс денег у семьи нет. Колёса нужны ОЧЕНЬ СРОЧНО, т.к. Оле необходимо сдать экзамены и закончить учебный год!

Несмотря на постоянные неудачи, Оля очень сильная и не падает духом! Сейчас Оля сдаёт экзамены в школе, она очень развитая и талантливая девочка: занимается пением (неоднократный лауреат различных конкурсов, в т.ч. и наших конкурсов "ОТКРЫТОЕ СЕРДЦЕ"), отлично рисует (за свои рисунки, высылаемые на разные конкурсы, она получает несколько лет губернаторскую стипендию), всерьёз занимается фотографией.

 

В кратчайший срок сбор закончен! 40 000 рублей переведено маме Ольги, которая купила колёса! Наконец-то Оля может передвигаться по городу без стараха упасть и спокойно сдавать экзамены!

Фото коляски с новыми колёсами:

Колесики

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:10/читать дальше...

фото саввы2Верютин Савва, 2014 г.р.

Савва чуть не погиб под колесами внедорожника в результате ДТП, произошедшего в Курске 22 авпреля 2016.

У Саввы множественные травмы после ДТП. Усилиями врачей ребёнок был спасён, но шансов на его выздоровление врачи почти не оставляли. Курские врачи сделали чудо и Савва стал сам дышать, кушать, играть.

Чтобы Савва вновь начал ходить, нужны постоянные реабилитации. Две из них - в Ялтинской клинике "Медпос" (1250.000 рублей) и новосибирской клинике "Санитас" (240.000 рублей) Савва уже прошёл. Средства собирались всем миром, в том числе и нашим благотворительным фондом.

В 2017 году лечащие врачи порекомендовали поездку в Национальный госпиталь г. Харбин в Китае, откуда пришёл счёт на 56.640 юаней, в пересчёте на рубли 486.823 рубля!

В мае 2017 года СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ САВВЫ ВЕРЮТИНА на реабилитацию в городе Харбин ЗАВЕРШЁН!

ВМЕСТЕ С ВАМИ МЫ СОБРАЛИ 311 433 РУБЛЯ! Остальную сумму для реабилитации собрали родители Саввы.

После завершения сбора для Саввы Верютина в наш фонд поступило ещё 1860 рублей для Саввы. Эти средства мы перевели на счёт матери мальчика.

МЫ БЛАГОДАРИМ всех неравнодушных людей, меценатов и конечно же наших волонтёров!

Мы от всей души желаем Саввушке скорейшего выздоровления и счастливой активной детской жизни!!!

фото савва

 

 Здесь можно посмотреть подробно историю Саввы.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:08/читать дальше...

Влад переверзев_cr Переверзев Владислав - мальчик, 2011 г.р.
Диагноз: ДЦП


В 2017 году, в соответствии с заявлением матери мальчика, нашим фондом собрана и перечислена на указанные реквизиты матери вся необходимая на реабилитацию сумма - 24 000 рублей.

 

 

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:07/читать дальше...

Анисия ЕремееваДевочка - 2012 г.р. Диагноз - эпилепсия, ДЦП.

После того, как в 4,5 месяцев девочке сделали прививки АКДС и БЦПС-М, развился судорожный синдром с отключением сознания, в 7 месяцев поставили диагноз "эпилепсия". Несмотря выполнение всех предписаний врачей - медикаментозное лечение, массаж, ЛФК - улучшений не было. В год Анисию обследовали в Курской ОДКБ, после чего список заболеваний в диагнозе сильно увеличился: ДЦП, РОП ЦНС, кистозно-очаговые изменения белого вещества, эпилепсия. Заниматься с ребенком самостоятельно запретили, т.к. даже массаж мог спровоцировать приступ.

На свой страх и риск родители все же начали заниматься с Анисией. После осмотра в 2014 г. эпилептологом Генераловым О.В. было разрешено проводить активное лечение и реабилитацию, кроме электропроцедур.
После очередного  курса реабилитации в Челябинском ООО "РЦ "Тонус", где девочке ввели в мышцы препарат "Диспорт", пошло улучшение ее здоровья по всем позициям: она двигается, ест твердую пищу сама, говорит. 
Но нужны постоянные курсы реабилитации, недешевые, чтобы Анисия стала здоровенькой, полноценной девочкой, как ее сестра-двойняшка София.
В феврале 2016 г. мама Анисии обратилась в наш фонд с просьбой помочь в оплате счета для реабилитации Софии в Челябинском ООО "Сакура".
В 2016 году наш фонд перечислил на лечение Анисии 29.000 рублей.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:07/читать дальше...

Зубарев Егор ОБРЕЗЗубарев Егор - мальчик, 2007 г.р.


Диагноз: Сахарный диабет.

Егор заболел в 2013 году, каждый год он ездит в Москву с мамой в Эндокринологический Научный Центр на обследование, где ему из-за нестабильного уровня сахара была поставлена инсулиновая помпа.

Несмотря на болезнь, Егор очень общительный, веселый мальчик, учится в третьем классе, посещает спортивные секции по карате и плаванию и мечтает, что однажды проснется здоровым.


Финансовая ситуация в семье трудная, мама Егора воспитывает мальчика одна. В 2016 году мама Егора впервые обратилась за помощью в наш фонд, т.к. необходимо было собрать средства на ежемесячную покупку расходных материалов к инсулиновой помпе, на приобретение инфузионной системы, резервуара, тест-полосок и т д.


Наш фонд провёл экстренный сбор средств и в декабре 2016 г. перечислил для Егора 20.000 рублей.

Благодарим всех, кто оказывал содействие, помогал, не прошёл мимо!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 07:29/читать дальше...

хоряковы александр и алексей обрезХряковы Алексей и Александр, мальчики-близнецы, 2009 г.р.

Диагноз: атопическая (аллергическая) бронхиальная астма, резидуальное поражение центральной нервной системы.

Мальчики родились недоношенными, состояние при рождении оценивалось врачами как тяжёлое за счёт многих заболеваний и осложнений. Лёша и Саша наблюдаются пульмонологом и аллергологом ОДКБ с диагнозами: атопическая (аллергическая) бронхиальная астма, аллергический ринит.

Семья обращается за помощью в наш фонд уже не первый раз. Мать воспитывает мальчиков одна и собственных средств на лечение не хватает. В 2015 году наш фонд перевёл на лечение мальчиков 36.000 рублей.

В этом (2016) году Лёше и Саше рекомендовано лечение в санатории.

Благодарим всех за оказанную помощь! В 2016 году нашим фондом для мальчиков было собрано 50 000 рублей! В августе 2016 г. сбор закрыт.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 07:28/читать дальше...

Пустое фотоКостин Денис - 2012 г.р.

Диагноз: врождённая патология почек и мочевыводящих путей.

Обследуется и лечится как в Курске, так и в Москве.

В этом (2016) году мама Дениса обратилась к нам за помощью в размере 38 000 руб. на поддерживающие процедуры и обследования, не входящие в государственную квоту. В течение одного месяца денежные средства были собраны нашим фондом и переданы маме Дениса.

Семью Костиных мы знаем и ведём уже не первый год. Мать Дениса - вдова, живут они в общежитии. Кроме Дениса в семье ещё двое детей. Поэтому семья периодически обращается за помощью в наш фонд. Например, в прошлом году, для лечения Дениса была собрана сумма 30 000 рублей. Также семье постоянно оказывается всесторонняя помощь и поддержка в двух проектах нашего фонда: Социальный магазин «Спасибо» и «Банк еды». Здесь им предоставляется всё необходимое: одежда, обувь, предметы быта, продукты.

К маю 2016 г.  все средства собраны и сбор закрыт!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 06:45/читать дальше...