70-62-72
8 (952) 494-27-26
8 (952) 495-50-92
8 (952) 494-27-28 

 

 Мы занимаемся 

оказанием помощи детям-инвалидам и сиротам, поддержкой молодых социально незащищенных дарований, проведением благотворительных концертов и социальных акций .

Главная  |   ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

Инесса Гранкина обрез

Гранкина Инесса, девочка — 6 лет.

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. В данный момент, благодаря усилиям медиков, болезнь находится в ремиссии.

Основные медицинские мероприятия делаются по государственной квоте. Однако, на ряд жизненно необходимых препаратов у ребёнка аллергия, также обнаружен тромб в правом сердечном клапане. Во избежание непоправимого Инессу «прокапывают» препаратом, который покупает мама. Сейчас девочка находится на дневном стационаре в ОДКБ г. Курска. Осенью опять поедет в Москву в институт им. Рогачёва. А пока мама Инессы покупает за собственные средства даже спецпитание. Она одна воспитывает двоих детей (у Инессы есть младший брат).

Сбор был открыт в августе 2016 г. Необходимо было собрать 80 000 рублей на лекарства и 13 000 рублей на спецпитание.

 

25 октября 2016 года Пейнтбольный клуб "Медведь", и «ФЕДЕРАЦИЯ ПЭЙНТБОЛА КУРСКОЙ ОБЛАСТИ» провели акцию: «ПОДАРИ ЖИЗНЬ»

Благодаря этой игре удалось собрать 4500 рублей на лечение Инессы Гранкиной! Большое спасибо организаторам и участникам!

 

В мае 2017 г. сбор закрыт! Рады сообщить, что все необходимые средства для Инессы собраны и перечислены маме девочки!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:09/читать дальше...

фото саввы2Верютин Савва, 2014 г.р.

Савва чуть не погиб под колесами внедорожника в результате ДТП, произошедшего в Курске 22 авпреля 2016.

У Саввы множественные травмы после ДТП. Усилиями врачей ребёнок был спасён, но шансов на его выздоровление врачи почти не оставляли. Курские врачи сделали чудо и Савва стал сам дышать, кушать, играть.

Чтобы Савва вновь начал ходить, нужны постоянные реабилитации. Две из них - в Ялтинской клинике "Медпос" (1250.000 рублей) и новосибирской клинике "Санитас" (240.000 рублей) Савва уже прошёл. Средства собирались всем миром, в том числе и нашим благотворительным фондом.

В 2017 году лечащие врачи порекомендовали поездку в Национальный госпиталь г. Харбин в Китае, откуда пришёл счёт на 56.640 юаней, в пересчёте на рубли 486.823 рубля!

В мае 2017 года СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ САВВЫ ВЕРЮТИНА на реабилитацию в городе Харбин ЗАВЕРШЁН!

ВМЕСТЕ С ВАМИ МЫ СОБРАЛИ 311 433 РУБЛЯ! Остальную сумму для реабилитации собрали родители Саввы.

После завершения сбора для Саввы Верютина в наш фонд поступило ещё 1860 рублей для Саввы. Эти средства мы перевели на счёт матери мальчика.

МЫ БЛАГОДАРИМ всех неравнодушных людей, меценатов и конечно же наших волонтёров!

Мы от всей души желаем Саввушке скорейшего выздоровления и счастливой активной детской жизни!!!

фото савва

 

 Здесь можно посмотреть подробно историю Саввы.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:08/читать дальше...

Влад переверзев_cr Переверзев Владислав - мальчик, 2011 г.р.
Диагноз: ДЦП


В 2017 году, в соответствии с заявлением матери мальчика, нашим фондом собрана и перечислена на указанные реквизиты матери вся необходимая на реабилитацию сумма - 24 000 рублей.

 

 

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:07/читать дальше...

Анисия ЕремееваДевочка - 2012 г.р. Диагноз - эпилепсия, ДЦП.

После того, как в 4,5 месяцев девочке сделали прививки АКДС и БЦПС-М, развился судорожный синдром с отключением сознания, в 7 месяцев поставили диагноз "эпилепсия". Несмотря выполнение всех предписаний врачей - медикаментозное лечение, массаж, ЛФК - улучшений не было. В год Анисию обследовали в Курской ОДКБ, после чего список заболеваний в диагнозе сильно увеличился: ДЦП, РОП ЦНС, кистозно-очаговые изменения белого вещества, эпилепсия. Заниматься с ребенком самостоятельно запретили, т.к. даже массаж мог спровоцировать приступ.

На свой страх и риск родители все же начали заниматься с Анисией. После осмотра в 2014 г. эпилептологом Генераловым О.В. было разрешено проводить активное лечение и реабилитацию, кроме электропроцедур.
После очередного  курса реабилитации в Челябинском ООО "РЦ "Тонус", где девочке ввели в мышцы препарат "Диспорт", пошло улучшение ее здоровья по всем позициям: она двигается, ест твердую пищу сама, говорит. 
Но нужны постоянные курсы реабилитации, недешевые, чтобы Анисия стала здоровенькой, полноценной девочкой, как ее сестра-двойняшка София.
В феврале 2016 г. мама Анисии обратилась в наш фонд с просьбой помочь в оплате счета для реабилитации Софии в Челябинском ООО "Сакура".
В 2016 году наш фонд перечислил на лечение Анисии 29.000 рублей.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:07/читать дальше...

Зубарев Егор ОБРЕЗЗубарев Егор - мальчик, 2007 г.р.


Диагноз: Сахарный диабет.

Егор заболел в 2013 году, каждый год он ездит в Москву с мамой в Эндокринологический Научный Центр на обследование, где ему из-за нестабильного уровня сахара была поставлена инсулиновая помпа.

Несмотря на болезнь, Егор очень общительный, веселый мальчик, учится в третьем классе, посещает спортивные секции по карате и плаванию и мечтает, что однажды проснется здоровым.


Финансовая ситуация в семье трудная, мама Егора воспитывает мальчика одна. В 2016 году мама Егора впервые обратилась за помощью в наш фонд, т.к. необходимо было собрать средства на ежемесячную покупку расходных материалов к инсулиновой помпе, на приобретение инфузионной системы, резервуара, тест-полосок и т д.


Наш фонд провёл экстренный сбор средств и в декабре 2016 г. перечислил для Егора 20.000 рублей.

Благодарим всех, кто оказывал содействие, помогал, не прошёл мимо!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 07:29/читать дальше...

хоряковы александр и алексей обрезХряковы Алексей и Александр, мальчики-близнецы, 2009 г.р.

Диагноз: атопическая (аллергическая) бронхиальная астма, резидуальное поражение центральной нервной системы.

Мальчики родились недоношенными, состояние при рождении оценивалось врачами как тяжёлое за счёт многих заболеваний и осложнений. Лёша и Саша наблюдаются пульмонологом и аллергологом ОДКБ с диагнозами: атопическая (аллергическая) бронхиальная астма, аллергический ринит.

Семья обращается за помощью в наш фонд уже не первый раз. Мать воспитывает мальчиков одна и собственных средств на лечение не хватает. В 2015 году наш фонд перевёл на лечение мальчиков 36.000 рублей.

В этом (2016) году Лёше и Саше рекомендовано лечение в санатории.

Благодарим всех за оказанную помощь! В 2016 году нашим фондом для мальчиков было собрано 50 000 рублей! В августе 2016 г. сбор закрыт.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 07:28/читать дальше...

Пустое фотоКостин Денис - 2012 г.р.

Диагноз: врождённая патология почек и мочевыводящих путей.

Обследуется и лечится как в Курске, так и в Москве.

В этом (2016) году мама Дениса обратилась к нам за помощью в размере 38 000 руб. на поддерживающие процедуры и обследования, не входящие в государственную квоту. В течение одного месяца денежные средства были собраны нашим фондом и переданы маме Дениса.

Семью Костиных мы знаем и ведём уже не первый год. Мать Дениса - вдова, живут они в общежитии. Кроме Дениса в семье ещё двое детей. Поэтому семья периодически обращается за помощью в наш фонд. Например, в прошлом году, для лечения Дениса была собрана сумма 30 000 рублей. Также семье постоянно оказывается всесторонняя помощь и поддержка в двух проектах нашего фонда: Социальный магазин «Спасибо» и «Банк еды». Здесь им предоставляется всё необходимое: одежда, обувь, предметы быта, продукты.

К маю 2016 г.  все средства собраны и сбор закрыт!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 06:45/читать дальше...

20160406_131249Ребёнок-инвалид, 2014 г. р.

Диагноз - врождённый буллезный эпидермолиз (гиперпластический дистрофический).

Из-за тяжёлой болезни у Димы с рождения отсутствует кожный покров на некоторых участках тела, возникают кожные эррозии и пузыри на коже и слизистых оболочках.

Для того, чтобы избежать постоянных воспалений, травмирования кожи, Диме необходима постоянная профилактика механического повреждения кожи вледствие трения и давления, уход за кожей с пузырями.

Мама Димы обратилась к нам за помощью в размере 50 000 рублей на физиопроцедуры, лекарства и перевязочные материалы.

К маю 2016 г. средства были собраны и перечислены.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 05:00/читать дальше...

черпаченко 003Черпаченко Артём - 2000 г.р.

ДИАГНОЗ: фокальная (лобнодолевая) эпилепсия.

Мальчик болен с 4 лет. ТРЕБУЕТСЯ СРОЧНОЕ ЛЕЧЕНИЕ!

Объявляем сбор средств для Артёма на операцию по имплантации стимулятора блуждающего нерва с платным медицинским обследованием. Эта операция избавит Артёма от приступов эпилепсии, а после реабилитационных мероприятий - от болезни вцелом.

Операция состоится в стационаре ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова» г.Москва.

Необходимо собрать 17 000 рублей.

К марту 2016 г. средства были собраны и перечислены.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 04:01/читать дальше...

   Пустое фотоЭКСТРЕННЫЙ СБОР СРЕДСТВ НА КИСЛОРОДНЫЙ АППАРАТ, ОТ КОТОРОГО ЗАВИСИТ ЖИЗНЬ Денисовой Анастасии. 1998г.р.

 Стоимость аппарата вместе с масками порядка 180.000 р.

  Обратилась за помощью в феврале 2016 г. Девушке сейчас 17 лет, просит не использовать её фотографию.

  В результате травмы началась миопатияспинальная мышечная атрофия. Вес девушки при росте 141 см составляет 21кг, развивается мышечная атрофия, нарушены дыхательные функции. Мать воспитывает Настю одна.

  Болезнь развилась в 2009 г. в результате травмы. Стал деформироваться позвоночник, начались проблемы с передвижением на ногах. В 2012 г. Настя получила инвалидность, мать была вынуждена оставить работу в связи с необходимостью быть рядом с дочерью. Помимо бесплатных препаратов приходится покупать многое самим, особенно спецпитание (200 руб. банка). Основное, что необходимо приобрести срочно - это кислородный аппарат, т.к. приступы удушья по ночам угрожают ее жизни. Нужен кислородный аппарат СИПАП с автоматической настройкой давления. Также к аппарату нужны маски и др. ингредиенты в виде спреев. Стоимость аппарата вместе с масками порядка 180.000 р.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.07.2015 16:05/читать дальше...