70-62-72
8 (952) 494-27-26
8 (952) 495-50-92
8 (952) 494-27-28 

 

 Мы занимаемся 

оказанием помощи детям-инвалидам и сиротам, поддержкой молодых социально незащищенных дарований, проведением благотворительных концертов и социальных акций .

Главная  |   ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

Дороviber1 imageнина Варя, девочка, 2013 г.р.
Диагноз: ювенильный артрит правой кисти.


С рождения у девочки отёк пальцев правой кисти, долго не могли поставить диагноз. Сейчас в Воронежской детской больницы им. Н. Н. Бурденко назначен жизненно необходимый для Вари в данное время препарат Методжект 10 мг (инъекции) раз в неделю. На отечественный аналог у Вани аллергия. Одна инъекция стоит 1200 - 1500 руб. Мать Вари на зарплату медсестры приобрести препарат не может, а медлить сейчас нельзя! Заболевание прогрессирует!

 

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 20.000 РУБЛЕЙ!


Просим не остаться равнодушными и помочь Варе!


05.03.2018 12:04/читать дальше...

Инесса Гранкина обрез

Гранкина Инесса, девочка — 6 лет.

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.

В прошлом году мы, благодаря всем неравнодушным людям, собрали для Инессы необходимую сумму на лекарства и спецпитание. Однако Инессе опять требуется помощь и мы объявляем новый сбор!

У Инессы синдром Луи-Бар, спровоцировавший острый лимфобластный лейкоз, это случилось в 2014 г. Инесса лечится в клинике Д. Рогачева (г. Москва). В декабре 2017 г. в ходе очередной поездки в клинику ее здоровье резко ухудшилось: практически перестала ходить, стали необходимы очки с очень сложными линзами, кормит ее мама, девочка не может держать ложку. При этом Инесса почти с отличием получает школьное образование!

Ряд медикаментов — Сероквель, Наком, ПК-Мерц, Кальций Д-3 Никомед, Мирамистин, лекарство для капельниц (у Инессы угроза тромба) — платные. В год это примерно 150 000 рублей, т. е. каждый месяц порядка 12 500 — 13 000 рублей. Есть еще младший брат Саша, талантливый мальчик, учится художественному творчеству во Дворце пионеров. Алименты, выплачиваемые отцом детей, составляют 4 000 рублей. Для семьи требующаяся на лечение Инессы сумма неподъёмна!

Просим помочь приобрести лекарства, которые Инессе жизненно необходимы!

 


29.12.2017 16:09/читать дальше...

IMG_20160929_191915Азаров Роман, 2008 г.р.

Диагноз: ДЦП

Рома болен с самого рождения, но, несмотря на свой недуг, это веселый, общительный и очень жизнерадостный мальчуган. К сожалению, Рома самостоятельно не ходит, но с поддержкой взрослых очень любит побегать и попрыгать.

Интеллект у Ромы сохранен полностью: он научился разговаривать, умеет читать, осваивает математику и письмо. Конечно, такие результаты дались ему очень большим трудом. С самого рождения занятия ЛФК, массаж, гимнастика, бассейн. И все эти занятия через пот, слезы и огромное желание ребенка научиться двигаться.

В этом году Рома закончил первый класс коррекционной школы V вида. Он очень ждал этого дня и нового этапа в своей жизни. В школе мальчику очень нравится, программу усваивает хорошо и получает пятерки. Однако ему не хватает возможности большего общения с одноклассниками, возможности полноценно вести себя на уроках и переменах, ведь Рома не может самостоятельно даже выйти к доске для ответа.

Рома очень любит читать, особенно его привлекают книги про диких животных, рыб, птиц. Он мечтает поехать в зоопарк и океанариум в Москву, и увидеть тех, о ком так много читает.

Страдания его можно облегчить, применяя современные методы реабилитации. В г. Нижний Новгород есть центр для детей с ДЦП «Я Смогу», куда приезжают специалисты из Черногории, Израиля и городов России. Они проводят курсы реабилитации по методу Бобат-терипии, методу Фельденкрайз и другим методикам. В 2016 г. Рома прошел курсы занятий в этом центре и результаты стали видны сразу: улучшилась осанка, стала ровнее ходьба, мелкая моторика рук стала расширенной. Также в этом центре проводят курсы микротоковой рефлексотнрапии. Эти занятия необходимо проводить регулярно. Первый курс семья оплатила самостоятельно, но дальше им нужна наша с Вами помощь. Рому воспитывает мать-одиночка, средств катастрофически не хватает.

Для прохождения Ромой трёх курсов микротоковой рефлексотнрапии в Центре для детей с ДЦП «Я Смогу» необходимо собрать 222 000 рублей.

 

СБОР ДЛЯ РОМАНА ПЕРЕНЕСЁН НА 2018 ГОД.


10.09.2017 00:11/читать дальше...

Жмакин Семён20150831_185615 Жмакин Семён, ребёнок-инвалид, 2013 г.р.

Диагноз: ДЦП

 

Мама Семёна обратилась в наш фонд за помощью в оплате курса реабилитации для Семёна.

Необходимо собрать 60 000 рублей.

В 2017 г.  сбор на Семёна не вёлся никакими способами, кроме размещения информации на официальном сайте.


07.06.2017 22:52/читать дальше...

карачевцев павлик ИСПРКарачевцев Павлик - 2003 г.р.
Диагноз: ДЦП спастическая диплегия средней степени тяжести.

Павлик родился глубоко недоношенным (6,5 мес.), вторым из тройни. В живых суждено было остаться только ему.

За 13 лет Паша вместе с родителями проделал трудный и длинный путь, состоящий из многочисленных курсов лечения, двух операций и множества реабилитаций.

При этом, несмотря на диагноз, у Павлика есть нарушения только со стороны опорно-двигательного аппарата, интеллект не пострадал. Он успешно обучается в общеобразовательной школе, изучает английский язык, осваивает игру на балалайке, уверенно работает за компьютером.

Паша очень перспективный мальчик и у него есть все шансы стать полноценным гражданином нашего государства! Но ему для этого нужна наша с Вами помощь!

В августе стартовал совместный проект Благотворительно фонда «РЕГИОН-КУРСК» и телеканала «СЕЙМ» - «АКТИВ ЖИЗНИ».

Сейчас Паше необходима двухмесячная реабилитация в санатории. В сентябре планируется поездка в ФБГУ "Евпаторийский военный детский клинический санаторий" Минобороны России для двухмесячного курса реабилитации Паши. Счёт выставлен немаленький. Бюджет семьи сильно подорван постоянными расходами на лечение сына, поэтому оплатить такой счёт семья не в состоянии.

Поэтому нам с Вами необходимо собрать необходимую для реабилитации сумму - 231.295 рублей!

Просим не остаться равнодушными и помочь парню!

СБОР ДЛЯ ПАВЛА ПЕРЕНЕСЁН НА 2018 ГОД.


09.02.2017 11:36/читать дальше...

Александра ТруноваАлександра Трунова — 1999г.р.

ДИАГНОЗ: Лимфома Ходжкина.

Требуется оплата полугодового курса приёма медикаментов, назначенных врачами.

Девочка заболела в 9 лет прошла облучение и химиотерапию.

Успешно учится в общеобразовательном учреждении для детей нуждающихся в психолого-педагогической и медико-социальной помощи на базе 27 школы г.Курска.

Наш благотворительный фонд помогает многодетной семье (в которой вместе с Александрой 5 детей) с 2010 г.

В 2016 году при поддержке нашего фонда Саша Трунова преодолела рецидив заболевания, перенесла операцию по пересадке тканей костного мозга в "ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" в Москве (всего в 2016 году нами собрано и перечислено на платные медицинские мероприятия, проезд к месту лечения и дополнительные медицинские специализированные средства 82.000 рублей).

В 2017 г. мы также оказывали финансовую помощь для приобретения назначенных врачами платных медикаментов, которые необходимо принимать девочке в течение полугода.

С лета 2017 года мы не собираем деньги для Саши. У девочки всё хорошо, она собирается поступать в московский ВУЗ, устроиться параллельно на работу, чтобы многодетной семье было полегче.

Сбор закрыт. Помощь оказана.

   


22.01.2017 07:27/читать дальше...

Лазарев Артём, мальчик, 2017 г. р.


Родился с патологией почек и уретры.

Наблюдается в Курске и в НЦЗД в Москве, куда нужно приезжать каждые три-четыре месяца для дополнительных обследований. В начале 2018 года как раз необходимо везти мальчика на плановое обследование, однако нет денег на билеты и на анализы, некоторые из которых являются платными. Артёма воспитывает мать-одиночка, денег на лечение в семье нет. Необходимо собрать 20.000 руб.


Сбор окончен. Помощь оказана.

 


21.01.2017 19:07/читать дальше...

Виктория Бирюкова Виктория Бирюкова, девочка, 2013 г.р.

Диагноз — органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастическая диплегия, множественные контрактуры суставов нижних конечностей.

 

Ранее мы уже помогали Вике. В 2017 году мама девочки вновь обратилась за помощью в наш фонд.

 

Для оплаты двухнедельного курса лечения Вики в лечебном учреждении ООО «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге всего требуется собрать 62.400 рублей.

 

Сбор окончен. Сборы не ведутся с августа 2017 г.


21.01.2017 19:05/читать дальше...

qUHe9Wuz4LoКОНИНА КРИСТИНА

Девочка - 2011г.р. Диагноз - нейрофибрамотоз.

ВНИМАНИЕ! СТАРТУЕТ АКЦИЯ-ПРОЕКТ "КРИСТИНА"!!!  Этой девочке наш фонд помогает 5 лет! В 2017 году мама Кристины вновь обратилась к нам за помощью.

У Кристины тяжелое заболевание, при котором на нервных окончаниях образуются фибромы и кочуют по всему организму. Питается Кристина только через стому, которая вставляется напрямую в желудок. 

Как Вы представляете Кристину после такого описания? Как выглядит этот ребёнок? Может ли развиваться? Вы удивитесь, увидев вместо представившейся безнадёжной картинки красивую, жизнерадостную и любознательную девочку!

Здесь Кристина смотрит видео на телефоне и рассказывает о том, что видит:

 

Врачи говорят, что КРИСТИНА - БОРЕЦ!!! Ведь по результатам анализов она не должна ходить и сама себя обслуживать. Но при этом КРИСТИНА не только ходит и разговаривает, она шутит, играет, рассказывает стишки и её любимая процедура - это иглоукалывание. ВРАЧИ И МАМА СДЕЛАЛИ ЧУДО. ОСТАЛОСЬ НЕМНОГО - ЗАКРЕПИТЬ РЕЗУЛЬТАТ. Кристина развивается и растёт вопреки всем прогнозам, но только она и её семья знают, насколько ей непросто! Как трудно терпеть боль, как трудно кушать через трубку и понимать, что отличаешься от остальных деток!

Это заболевание требует дорогостоящего лечения, т.к. почти все препараты не входят в гос. квоту. Заболевание до конца не изучено нашей медициной. Но мама не теряет надежду и показывает Кристину разным специалистам.

За 5 лет медицина шагнула далеко вперед и ПОЯВИЛАСЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ПОМОЧЬ КРИСТИНЕ! ДЕВОЧКУ МОЖНО ВЫЛЕЧИТЬ, необходимо просто НЕ ПРЕРЫВАТЬ ЛЕЧЕНИЕ!

Наш фонд призывает вместе с нами помочь этой маленькой девочке. Мама Кристины сделала уже так много. ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ ЧУТЬ-ЧУТЬ!

ВСЕМ ВМЕСТЕ НАМ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ

253.600 РУБЛЕЙ

для оплаты курса реабилитации в медицинском центре "Первый шаг" (г. Казань).

Положение в семье очень тяжелое. Девочка воспитывается в МНОГОДЕТНОЙ СЕМЬЕ. Помимо Кристины воспитываются еще двое несовершеннолетних детей, с детьми находится бабушка.

Разрешите нам, пожалуйста, искренне надеяться на то, что мы ОБЪЕДИНИМСЯ ВСЕМ МИРОМ И ПОМОЖЕМ НАШЕЙ КРИСТИНЕ ПРЕОДОЛЕТЬ БОЛЕЗНЬ!!!

 

Все новости об акции-проекте "Кристина" будут появляться ЗДЕСЬ

Репортаж КурскТВ о Кристине (2016 год)

  

21.01.2017 09:16/читать дальше...

IMG_20180124_095104Бушин Артём, 2014 г.р.

Диагноз: опухоль головного мозга (анапластическая эпендимома левой затылочной доли).

Меньше, чем за 2 года малыш пережил уже 3 операции по удалению опухоли, а также СРХ на аппарате гамма-нож в НИИ Бурденко.

Но к сожалению опухоль очень агрессивная и заново вырастает в очень короткие сроки.

В связи с этим онколог назначил Артёму противорецидивную химиотерапию, в схему которой входит препарат Трофосфомид. Препарат дорогой и приобрести его семье не под силу!

СБОР ДЛЯ БУШИНА АРТЁМА ЗАКРЫТ!

Средства на приобретение дорогостоящего препарата Трофосфомид собраны и перечислены в полном объёме!

Спасибо всем, кто откликнулся!


21.01.2017 09:02/читать дальше...