70-62-72
8 (952) 494-27-26
8 (952) 495-50-92
8 (952) 494-27-28 

 

 Мы занимаемся 

оказанием помощи детям-инвалидам и сиротам, поддержкой молодых социально незащищенных дарований, проведением благотворительных концертов и социальных акций .

Главная  |   ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

ВНИМАНИЕ! ИМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

image2Маматов Серафим, 2014 г.р.

Диагноз: органическое поражение ЦНС, мультикислозная энцефаломаляция, гидроцефалия, ДЦП.

Малыш получил травму при родах по вине врача, он не может сидеть, ходить, однако наблюдается положительная динамика: ребёнок начал развиваться, реагировать на родителей.

Для того, чтобы происходили положительные изменения, родители Серафима постоянно возят его на реабилитации в разные города. Сейчас есть возможность пройти курс реабилитации в Курске, он уже начался и часть средств родители смогли оплатить сами, однако курс необходимо продолжать, а собственные средства у семьи закончились. Для окончания курса реабилитаций Серафима необходимо собрать 36 000 рублей.


10.09.2017 00:45/читать дальше...

IMG_20160929_191915Азаров Роман, 2008 г.р.

Диагноз: ДЦП

Рома болен с самого рождения, но, несмотря на свой недуг, это веселый, общительный и очень жизнерадостный мальчуган. К сожалению, Рома самостоятельно не ходит, но с поддержкой взрослых очень любит побегать и попрыгать.

Интеллект у Ромы сохранен полностью: он научился разговаривать, умеет читать, осваивает математику и письмо. Конечно, такие результаты дались ему очень большим трудом. С самого рождения занятия ЛФК, массаж, гимнастика, бассейн. И все эти занятия через пот, слезы и огромное желание ребенка научиться двигаться.

В этом году Рома закончил первый класс коррекционной школы V вида. Он очень ждал этого дня и нового этапа в своей жизни. В школе мальчику очень нравится, программу усваивает хорошо и получает пятерки. Однако ему не хватает возможности большего общения с одноклассниками, возможности полноценно вести себя на уроках и переменах, ведь Рома не может самостоятельно даже выйти к доске для ответа.

Рома очень любит читать, особенно его привлекают книги про диких животных, рыб, птиц. Он мечтает поехать в зоопарк и океанариум в Москву, и увидеть тех, о ком так много читает.

Страдания его можно облегчить, применяя современные методы реабилитации. В г. Нижний Новгород есть центр для детей с ДЦП «Я Смогу», куда приезжают специалисты из Черногории, Израиля и городов России. Они проводят курсы реабилитации по методу Бобат-терипии, методу Фельденкрайз и другим методикам. В 2016 г. Рома прошел курсы занятий в этом центре и результаты стали видны сразу: улучшилась осанка, стала ровнее ходьба, мелкая моторика рук стала расширенной. Также в этом центре проводят курсы микротоковой рефлексотнрапии. Эти занятия необходимо проводить регулярно. Первый курс семья оплатила самостоятельно, но дальше им нужна наша с Вами помощь. Рому воспитывает мать-одиночка, средств катастрофически не хватает.

Для прохождения Ромой трёх курсов микротоковой рефлексотнрапии в Центре для детей с ДЦП «Я Смогу» необходимо собрать 222 000 рублей.


10.09.2017 00:11/читать дальше...

Жмакин Семён20150831_185615 Жмакин Семён, ребёнок-инвалид, 2013 г.р.

Диагноз: ДЦП

 

Мама Семёна обратилась в наш фонд за помощью в оплате курса реабилитации для Семёна.

Необходимо собрать 60 000 рублей.


07.06.2017 22:52/читать дальше...

Виктория Бирюкова Виктория Бирюкова, девочка, 2013 г.р.

Диагноз — органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастическая диплегия, множественные контрактуры суставов нижних конечностей.

 

Ранее мы уже помогали Вике. В 2017 году мама девочки вновь обратилась за помощью в наш фонд.

Для оплаты двухнедельного курса лечения Вики в лечебном учреждении ООО «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге всего требуется собрать 62.400 рублей.

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 4.200 РУБЛЕЙ!


15.05.2017 00:01/читать дальше...

карачевцев павлик ИСПРКарачевцев Павлик - 2003 г.р.
Диагноз: ДЦП спастическая диплегия средней степени тяжести.

Павлик родился глубоко недоношенным (6,5 мес.), вторым из тройни. В живых суждено было остаться только ему.

За 13 лет Паша вместе с родителями проделал трудный и длинный путь, состоящий из многочисленных курсов лечения, двух операций и множества реабилитаций.

При этом, несмотря на диагноз, у Павлика есть нарушения только со стороны опорно-двигательного аппарата, интеллект не пострадал. Он успешно обучается в общеобразовательной школе, изучает английский язык, осваивает игру на балалайке, уверенно работает за компьютером.

Паша очень перспективный мальчик и у него есть все шансы стать полноценным гражданином нашего государства! Но ему для этого нужна наша с Вами помощь!

В августе стартовал совместный проект Благотворительно фонда «РЕГИОН-КУРСК» и телеканала «СЕЙМ» - «АКТИВ ЖИЗНИ».

Сейчас Паше необходима двухмесячная реабилитация в санатории. В сентябре планируется поездка в ФБГУ "Евпаторийский военный детский клинический санаторий" Минобороны России для двухмесячного курса реабилитации Паши. Счёт выставлен немаленький. Бюджет семьи сильно подорван постоянными расходами на лечение сына, поэтому оплатить такой счёт семья не в состоянии.

Поэтому нам с Вами необходимо собрать необходимую для реабилитации сумму - 231.295 рублей!

Просим не остаться равнодушными и помочь парню!


09.02.2017 11:36/читать дальше...

Александра ТруноваАлександра Трунова — 1999г.р.

ДИАГНОЗ: Лимфома Ходжкина.

Требуется оплата полугодового курса приёма медикаментов, назначенных врачами.

Девочка заболела в 9 лет прошла облучение и химиотерапию.

Успешно учится в общеобразовательном учреждении для детей нуждающихся в психолого-педагогической и медико-социальной помощи на базе 27 школы г.Курска.

Наш благотворительный фонд помогает многодетной семье (в которой вместе с Александрой 5 детей) с 2010 г.

В 2016 году при поддержке нашего фонда Саша Трунова преодолела рецидив заболевания, перенесла операцию по пересадке тканей костного мозга в "ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" в Москве (всего в 2016 году нами собрано и перечислено на платные медицинские мероприятия, проезд к месту лечения и дополнительные медицинские специализированные средства 82.000 рублей).

Однако в декабре 2016 г. мама Александры вновь обратилась за помощью в наш фонд с просьбой о финансовой помощи для приобретения назначенных врачами платных медикаментов, которые необходимо принимать девочке в течение полугода. На весь курс лечения необходимо собрать 84.000 рублей!!! Таких денег в многодетной семье нет.

 

Мы предлагаем Вам присоединиться к нашему проекту "Поможем детям ВМЕСТЕ" - акция "СПАСИБО", в рамках которого мы помогаем в том числе и Александре! Просим Вас не оставаться равнодушными! Благодарим Вас за любую помощь!

    


22.01.2017 07:27/читать дальше...

qUHe9Wuz4LoКОНИНА КРИСТИНА

Девочка - 2011г.р. Диагноз - нейрофибрамотоз.

ВНИМАНИЕ! СТАРТУЕТ АКЦИЯ-ПРОЕКТ "КРИСТИНА"!!!  Этой девочке наш фонд помогает 5 лет! В 2017 году мама Кристины вновь обратилась к нам за помощью.

У Кристины тяжелое заболевание, при котором на нервных окончаниях образуются фибромы и кочуют по всему организму. Питается Кристина только через стому, которая вставляется напрямую в желудок. 

Как Вы представляете Кристину после такого описания? Как выглядит этот ребёнок? Может ли развиваться? Вы удивитесь, увидев вместо представившейся безнадёжной картинки красивую, жизнерадостную и любознательную девочку!

Здесь Кристина смотрит видео на телефоне и рассказывает о том, что видит:

 

Врачи говорят, что КРИСТИНА - БОРЕЦ!!! Ведь по результатам анализов она не должна ходить и сама себя обслуживать. Но при этом КРИСТИНА не только ходит и разговаривает, она шутит, играет, рассказывает стишки и её любимая процедура - это иглоукалывание. ВРАЧИ И МАМА СДЕЛАЛИ ЧУДО. ОСТАЛОСЬ НЕМНОГО - ЗАКРЕПИТЬ РЕЗУЛЬТАТ. Кристина развивается и растёт вопреки всем прогнозам, но только она и её семья знают, насколько ей непросто! Как трудно терпеть боль, как трудно кушать через трубку и понимать, что отличаешься от остальных деток!

Это заболевание требует дорогостоящего лечения, т.к. почти все препараты не входят в гос. квоту. Заболевание до конца не изучено нашей медициной. Но мама не теряет надежду и показывает Кристину разным специалистам.

За 5 лет медицина шагнула далеко вперед и ПОЯВИЛАСЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ПОМОЧЬ КРИСТИНЕ! ДЕВОЧКУ МОЖНО ВЫЛЕЧИТЬ, необходимо просто НЕ ПРЕРЫВАТЬ ЛЕЧЕНИЕ!

Наш фонд призывает вместе с нами помочь этой маленькой девочке. Мама Кристины сделала уже так много. ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ ЧУТЬ-ЧУТЬ!

ВСЕМ ВМЕСТЕ НАМ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ

253.600 РУБЛЕЙ

для оплаты курса реабилитации в медицинском центре "Первый шаг" (г. Казань).

Положение в семье очень тяжелое. Девочка воспитывается в МНОГОДЕТНОЙ СЕМЬЕ. Помимо Кристины воспитываются еще двое несовершеннолетних детей, с детьми находится бабушка.

Разрешите нам, пожалуйста, искренне надеяться на то, что мы ОБЪЕДИНИМСЯ ВСЕМ МИРОМ И ПОМОЖЕМ НАШЕЙ КРИСТИНЕ ПРЕОДОЛЕТЬ БОЛЕЗНЬ!!!

 

Все новости об акции-проекте "Кристина" будут появляться ЗДЕСЬ

Репортаж КурскТВ о Кристине (2016 год)

  

21.01.2017 09:16/читать дальше...

ангелина клыкова ИСПРКлыкова Ангелина - маленькая девочка 6 лет, 2010 г.р.
Диагноз: атрофия зрительных нервов, гипоплазия


В 2016 году мама девочкм обратилась в наш фонд за помощью в оплате счёта за курс лечения стволовыми клетками в ЗАО "Клиника «Санитас" в Новосибирске. В декабре 2016 года наш фонд перечислил необходимую сумму для лечения -   239.000 рублей!

После прохождения лечения стволовыми клетками у Ангелины появилась положительная динамика, врачи прогнозируют улучшение невротического состояния и проявление остроты зрения! Но для этого необходима ещё одна операция в той же клинике. В 2017 году мама Ангелины опять обратилась к нам за помощью, так как операция запланирована на август 2017 года.

239.000 рублей на вторую операцию собраны!

Сбор закрыт. Помощь оказана.


21.01.2017 09:00/читать дальше...

Ревенков ТимурТимур Ревенков 2010г.р. Диагноз: врожденная спинномозговая грыжа.

Помимо основного заболевания поставлен целый комплекс неутешительных диагнозов: ВПР ЦНС spina bifida, менингорадикулоцеле поясничного отдела позвоночника (незаращение дужек, клиновидная деформация тел, частичный блок), гидроцефалия в стадии субкомпенсации, нижний вялый парапарез, стойкие двигательные нарушения, контрактуры коленных суставов, подвывихи тазобедренных суставов, врождённая аномалия МВС – агенезия левой почки.

Когда Тимур родился, врачи обнаружили спинномозговую грыжу и лопнувший грыжевой мешок. Приговор врачей был ужасающим: «Ваш малыш проживёт максимум 2-3 дня, а если выживет, то будет как растение».

Однако родители не сдавались. Грыжу удалили, когда малышу было всего 3 месяца, но т. к. у Тимура не срощены 5 позвонков, чувствительность ниже пояса отсутствовала. Тимур мог передвигаться только в инвалидном кресле.

Тимур уже перенёс 3 операции (иссечение грыжевого мешка, шунтирование, ахиллопластика двух ног), благодаря операциям и постоянным реабилитациям он уже чувствует свои ноги, но пока только до колен, может ползать, передвигаться в специальном аппарате с системой взаимного перемещения RGO.

Ребенок очень активный, эрудированный, коммуникабельный.

Ролик телеканала Сейм про Тимошу

В 2017 году мама Тимура ещё раз обратилась в наш фонд за помощью в оплате путёвки в санаторий "Золотой берег" для прохождения реабилитации. Планируется, что Тимур отправится на реабилитацию в августе 2017 года.

В июне сбор средств для Тимура Ревенкова завершён! Всего собрано 120.000 рублей. Спасибо большое всем, кто участвовал и помогал!

Это последняя выездная реабилитация Тимура и, скорее всего , последний сбор средств. Тимур с начала учебного года идёт учиться. В Мокве открывается новый центр для детей с ограниченными возможностями здоровья, где, наряду с учебой, они будут проходить лечение и реабилитацию.

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:11/читать дальше...

Ольга Воронина обез  

Воронина Ольга, 2002 г.р.

Диагноз: несовершенный остеогенез (хрупкие кости).

Ведётся СРОЧНЫЙ СБОР на замену колёс для инвалидной коляски!

При таком заболевании малейшее неосторожное движение ведёт к перелому. У Оли их уже около 30. Поэтому большую часть времени девушка проводит в инвалидной коляске.

Мама Оли прилагает много усилий для того, чтобы девочка не отличалась от ровесников, лечит её в Москве в коммерческой клинике GMC, т.к. по государственной квоте ничего радикального для здоровья таких больных не предлагается.

В 2016 г. наш фонд помог оплатить поездку в московскую клинику, где Оля лечится. Сейчас (июнь 2017 г.) мама девочки опять обратилась к нам за помощью.

Колёса инвалидной коляски, которой пользовалась Оля, давно начали приходить в негодность, они постоянно сдуваются, т.к. прорвалась внутренняя камера, а это опасно. Однажды, когда сдулось переднее колесо, коляска накренилась вперёд, и Оля сломала ногу. Сейчас у Оли экзамены, а девочке страшно ездить на коляске с неисправными колёсами, т. к. непонятно, чем закончится очередная поездка.

На приобретение новой коляски или даже просто колёс денег у семьи нет. Колёса нужны ОЧЕНЬ СРОЧНО, т.к. Оле необходимо сдать экзамены и закончить учебный год!

Несмотря на постоянные неудачи, Оля очень сильная и не падает духом! Сейчас Оля сдаёт экзамены в школе, она очень развитая и талантливая девочка: занимается пением (неоднократный лауреат различных конкурсов, в т.ч. и наших конкурсов "ОТКРЫТОЕ СЕРДЦЕ"), отлично рисует (за свои рисунки, высылаемые на разные конкурсы, она получает несколько лет губернаторскую стипендию), всерьёз занимается фотографией.

 

В кратчайший срок сбор закончен! 40 000 рублей переведено маме Ольги, которая купила колёса! Наконец-то Оля может передвигаться по городу без стараха упасть и спокойно сдавать экзамены!

Фото коляски с новыми колёсами:

Колесики

Сбор закрыт. Помощь оказана.


01.01.2016 16:10/читать дальше...